Розладу головного мозку, які ведуть до розвитку інтелектуальної недієздатності та розладів аутистичного спектру, можуть мати загальні дефекти, незважаючи на різні генетичні причини, як виявило нове дослідження.

Таке дослідження вивчало дві моделі інтелектуальної недієздатності на прикладі лабораторних мишей, вчені виявили, що вони поділяють загальний біологічний механізм. Було виявлено, що лікування з застосуванням препарату класу статинів Ловастатину, який найчастіше застосовують для пониженя рівня холестерину, може коригувати високий рівень вироблення мозком протеїну, пов'язаного з досліджуваними видами інтелектуальної недееспсообности.

Отримані дані дозволяють припустити, що різні типи інтелектуальної недієздатності можуть витягти користь із загального терапевтичного підходу. Попередні дослідження людей з різними видами недееспособностями щодо навчання ідентифікували широкий ряд генетичних причин захворювань. Приблизно третина хворих також мають симптоми розладів аутистичного спектру, що дає можливість припустити, що обидва види таких розладів мозку мають загальні приховані біологічні механізми.

Вчені з Університету Единбурга вивчали мишей з генетичною мутацією, при якій гризуни мали більш низький рівень вироблення протеїну SynGAP. Миші мали проблеми з навчанням і поведінкою, вони діяли як модель для розуміння того, чому люди з такими мутаціями страждають від інтелектуальної недієздатності.

Вчені виявили, що лікування із застосуванням Ловастатину мормализует уровнивыработки протеїну в головному мозку мишей. Дослідники, таким чином, припустили, що Ловастатин діє через зниження рівнів активної форми протеїну, відомої як ERK1/2.