Головна » Статті » Ліки |
Дата реєстрації: 31.03.08/p Реєстраційний номер: Р №002353/01 Форма випуску, склад і упаковка ЗИ-ФАКТОРКапсули тверді желатинові, білого кольору; вміст капсул - суміш гранул і порошку білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.
Допоміжні речовини ЗИ-ФАКТОР : лактоза, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), натрію лаурилсульфат, магнію стеарат, полівінілпіролідон. 6 шт - пакування контурні чарункові (1) - пачки картонні. Застосування ЗИ-ФАКТОРІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: — інфекції урогенітального тракту (неускладнений уретрит і/або цервіцит); — інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів (ангіна, синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит); — скарлатина; — інфекції шкіри і м'яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози); — хвороба Лайма (бореліоз), для лікування початкової стадії (erythema migrans); — захворювання шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pylori (у складі комбінованої терапії). Фармакологічна дія ЗИ-ФАКТОРАнтибіотик широкого спектра дії групи азалідів. При створенні у вогнищі запалення високих концентрацій має бактерицидну дію. До азитроміцину чутливі грампозитивні коки: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококи груп C, F і G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans;грамнегативні бактерії: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae і Gardnerella vaginalis; деякі анаеробні мікроорганізми: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.. Активний відносно Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Азитроміцин неактивний відносно грампозитивних бактерій, стійких до еритроміцину. Режим дозування ЗИ-ФАКТОРВнутрішньо за 1 год або через 2 год після їжі 1 раз/сут. Дорослим при інфекціях верхніх і нижніх відділів дихальних шляхів - 500 мг/добу за 1 прийом протягом 3 днів (курсова доза - 1,5 г). При інфекціях шкіри та м'яких тканин - 1 г/добу в перший день за 1 прийом, далі по 500 мг/добу щоденно з 2-го по 5-й день (курсова доза - 3 г). При гострих інфекціях сечостатевих органів (неускладнений уретрит або цервіцит) одноразово 1 р. При хворобі Лайма (боррелиозе) для лікування початкової стадії (erythema migrans) - 1 г у перший день і 500 мг щодня з 2-го по 5-й день (курсова доза-3 г). При виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційованої з Helicobacter pylori, - 1 г/добу протягом 3 днів у складі комбінованої антихелікобактерної терапії. Дітям призначають із розрахунку 10 мг/кг 1 раз/добу протягом 3 днів або в перший день - 10 мг/кг, потім 4 дні - по 5-10 мг/кг/добу протягом 3 днів (курсова доза - 30 мг/кг). При лікуванні хвороби Лайма (боррелиозе) для лікування початкової стадії (erythema migrans) удітей доза - 20 мг/кг у перший день і по 10 мг/кг з 2-го по 5-й день. Передозування ЗИ-ФАКТОРСимптоми: сильна нудота, тимчасова втрата слуху, блювання, діарея. Лікування: відміна препарату, проведення симптоматичної терапії. Побічні ефекти препарату ЗИ-ФАКТОРЗ боку травної системи: діарея (5%), нудота (3%), абдомінальний біль (3%); 1% і менше - диспепсія, метеоризм, блювання, мелена, холестатична жовтяниця, підвищення активності печінкових трансаміназ; у дітей - запори, анорексія, гастрит. З боку серцево-судинної системи: серцебиття, біль у грудній клітці (1% і менше). З боку ЦНС: запаморочення, головний біль, сонливість; у дітей - головний біль (при терапії середнього отиту), гіперкінезія, тривожність, невроз, порушення сну (1% і менше). З боку сечостатевої системи: вагінальний кандидоз, нефрит (1% і менше). Алергічні реакції: висип, фотосенсибілізація, набряк Квінке. Інші: підвищена стомлюваність; у дітей - кон'юнктивіт, свербіж, кропив'янка. Протипоказання препарату ЗИ-ФАКТОР— печінкова недостатність; — ниркова недостатність; — лактація (грудне вигодовування); — дитячий вік до 12 років; — аритмії (можливі шлуночкові аритмії і подовження інтервалу QT); — виражені порушення функції печінки або нирок у дітей; — підвищена чутливість до азитроміцину або до інших макролідів. З обережністю застосовують препарат при вагітності. | |||||
Переглядів: 299 | |