Категорії розділу

Ліки
Муміє
Новини
Хвороби
Рентгенологія
Флюорографія
Рак стравоходу
Йога та здоров'я
Як кинути палити
Основи флюорографії
Дитяча рентгенологія
Протиотрути при отруєнні
Питання рентгенодіагностики
Застосування рентгенівських променів в діагностиці та лікуванні очних хвороб
Рентгенодіагностика захворювань і ушкоджень придаткових порожнин носа
Рентгенодіагностика звапніння і гетерогенних окостенений
Рентгенодіагностика родових ушкоджень хребта
Рентгенодіагностика захворювань серця і судин
Вагітність
діагностика та лікування хвороб серця, судин та нирок
Кістки
фіброзні дистрофії та дисплазії
Рентгенологічне дослідження в хірургії жовчних шляхів
Рентгенологічне дослідження серцево-судинної системи
Рентгенологія гемофілічної артропатії
Пневмогастрография
Пневмоперитонеум
Адаптація організму учнів до навчальної та фізичного навантажень
Судова медицина
Рентгенологічне дослідження новонароджених
Спеціальні методи дослідження жовчних шляхів
Рослини на вашому столі
Діатез
Ще

Вхід на сайт

Статистика


Онлайн всього: 1
Гостей: 1
Користувачів: 0

Головна » Статті » Ліки

ЛОРИСТА® (LORISTA)

Форма випуску, склад і упаковка ЛОРИСТА®

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою жовтого кольору, овальні, злегка двоопуклі, з рискою на одній стороні та фаскою.

  1 таб.
лозартан калію 25 мг

Допоміжні речовини ЛОРИСТА® : целлактоза (суміш лактози моногідрату і целюлози), крохмаль прежелатинізований, крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний (безводний), магнію стеарат.

Склад оболонки: гіпромелоза, тальк, пропіленгліколь, барвник хіноліновий жовтий (Е104), титану діоксид (Е171).

7 шт. - чарункові упаковки контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки контурні чарункові (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки контурні чарункові (6) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки контурні чарункові (9) - пачки картонні.
14 шт. - чарункові упаковки контурні (1) - пачки картонні.

Застосування ЛОРИСТА®

— артеріальна гіпертензія;

— зниження ризику розвитку інсульту у пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка;

— хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії, при непереносимості або неефективності терапії інгібіторами АПФ);

— захист нирок у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу з протеїнурією, з метою зниження протеїнурії, зменшення прогресування ураження нирок, зниження ризику розвитку термінальної стадії (запобігання необхідності проведення діалізу, ймовірність збільшення рівня креатиніну сироватки крові) або настання смерті.

Фармакологічна дія ЛОРИСТА®

Селективний антагоніст рецепторів ангіотензину II типу АТ1 небілкової природи.

In vivo та in vitro лозартан та його біологічно активний карбоксильний метаболіт (ЕХР-3174) блокують усі фізіологічно значущі ефекти ангіотензину II на АТ1-рецептори незалежно від шляху його синтезу: призводить до підвищення активності реніну плазми крові, знижує концентрацію альдостерону в плазмі крові.

Лозартан побічно викликає активацію АТ2-рецепторів за рахунок підвищення рівня ангіотензину II.Лозартан не пригнічує активність кининазы II, ферменту, який бере участь у метаболізмі брадикініну.

Знижує ОПСС, тиск в малому колі кровообігу; зменшує постнавантаження, надає діуретичний ефект.

Перешкоджає розвитку гіпертрофії міокарда, підвищує толерантність до фізичного навантаження у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю.

Прийом лозартану 1 раз/добу призводить до статистично значимого зниження систолічного і діастолічного АТ. Протягом доби лозартан рівномірно контролює АТ, при цьому антигіпертензивний ефект відповідає природному циркадному ритму. Зниження АТ в кінці дії дози препарату становило приблизно 70-80% від ефекту на піку дії препарату, через 5-6 год після прийому. Синдром відміни не спостерігається; також лозартан не чинить клінічно значущого впливу на ЧСС.

Лозартан ефективний у чоловіків і жінок, а також у літніх (≥ 65 років) і більш молодих пацієнтів (≤ 65 років).

Режим дозування ЛОРИСТА®

Препарат приймають внутрішньо, незалежно від прийому їжі, кратність прийому - 1 раз/сут.

При артеріальній гіпертензії середня добова доза становить 50 мг. Максимальний антигіпертензивний ефект досягається протягом 3-6 тижнів терапії. Можливо досягнення більш вираженого ефекту шляхом збільшення дози препарату до 100 мг/добу.

На тлі прийому діуретиків у високих дозах рекомендується починати терапію Лористой з 25 мг/добу.

Пацієнтам літнього віку з порушеннями функції нирок (у т. ч. пацієнти на гемодіалізі) не потребують корекції початкової дози препарату.

Пацієнтам з порушеннями функції печінки препарат слід призначати в більш низькій дозі.

При хронічній серцевій недостатності початкова доза препарату становить 12,5 мг/добу. Для того, щоб досягти звичайної підтримуючої дози 50 мг/добу, дозу необхідно збільшувати поступово, з інтервалами в 1 тиждень (наприклад, 12,5 мг, 25 мг, 50 мг/добу). Лориста зазвичай призначається в комбінації з діуретиками і серцевими глікозидами.

Схема збільшення дози препарату представлена в таблиці.

1 тиждень (з 1 по 7 день) по 1 таб. 12.5 мг/добу
2 тиждень (з 8 по 14 день) по 1 таб. 25 мг/добу
3 тиждень (з 15 по 21 день) по 1 таб. 50 мг/добу
4 тиждень (з 22 по 28 день) по 1 таб. 50 мг/добу

Для зниження ризику розвитку інсульту у пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка стандартна початкова доза становить 50 мг/добу. В подальшому може бути доданий гідрохлоротіазид у низьких дозах і/або збільшена доза Лористы до 100 мг/добу.

Для захисту нирок у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу з протеїнурією стандартна початкова доза Лористы становить 50 мг/добу. Доза препарату може бути збільшена до100 мг/добу з урахуванням зниження АТ.

Передозування ЛОРИСТА®

Симптоми: виражене зниження АТ, тахікардія; як результат парасимпатичної (вагусної) стимуляції може розвинутися брадикардія.

Лікування: форсований діурез, симптоматична терапія. Гемодіаліз неефективний.

Побічні ефекти препарату ЛОРИСТА®

З боку ЦНС і периферичної нервової системи: ≥1% - запаморочення, астенія, головний біль, стомлюваність, безсоння; <1 % - неспокій, порушення сну, сонливість, розлади пам'яті, периферична невропатія, парестезії, гипостезии, мігрень, тремор, атаксія, депресія, синкопе.

З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія (дозозалежна), серцебиття, тахікардія, брадикардія, аритмії, стенокардія, васкуліт.

З боку дихальної системи: ≥1% - закладеність носа, кашель*, інфекції верхніх відділів дихальних шляхів, фарингіти, диспное, бронхіт, набряк слизової оболонки носа.

З боку травної системи: ≥1% - нудота, діарея*, диспептичні явища*, біль у животі; <1% - анорексія, сухість у роті, зубний біль, блювання, метеоризм, гастрит, запор, гепатит, порушення функції печінки; дуже рідко - підвищення активності ферментів печінки, гіпербілірубінемія.

З боку сечовидільної системи: <1% - імперативні позиви на сечовипускання, інфекції сечовивідних шляхів, порушення функції нирок; іноді - помірне підвищення рівня сечовини і креатиніну в сироватці крові.

З боку статевої системи: <1% - зниження лібідо, імпотенція.

З боку кістково-м'язової системи: ≥1% - судоми, міалгія*, біль у спині, грудній клітці, ногах; <1% - артралгія, артрит, біль у плечі, коліні, фіброміалгія.

З боку органів чуття: <1% - шум у вухах, порушення смаку, порушення зору, кон'юнктивіт.

З боку системи кровотворення: іноді - анемія, пурпура Шенлейна-Геноха.

Дерматологічні реакції: <1% - сухість шкіри, еритема, фотосенсибілізація, підвищене потовиділення, алопеція.

З боку обміну речовин: гіперкаліємія, подагра.

Алергічні реакції: <1% - кропив'янка, шкірний висип, свербіж, ангіоневротичний набряк (включаючи набряк гортані та язика, викликає обструкцію дихальних шляхів та/або набряк обличчя, губ, глотки).Іноді ангіоневротичний набряк розвивався раніше при прийомі інших лікарських засобів, у т. ч. інгібіторів АПФ.

*побічні ефекти, частота розвитку яких порівнянна з плацебо.

У більшості випадків Лориста добре переноситься, побічні ефекти носять легкий і минущий характер і не потребують відміни препарату.



Категорія: Ліки | Додав: 02.12.2016
Переглядів: 369 | Рейтинг: 0.0/0