Застосування ЛОГЕСТ®

— контрацепція.

Фармакологічна дія ЛОГЕСТ®

Комбінований монофазний гестаген-естрогенний контрацептивний препарат. Пригнічує секрецію гонадотропних гормонів гіпофіза, гальмує дозрівання фолікулів і перешкоджає процесу овуляції.Підвищує в'язкість цервікального слизу, що утрудняє проникнення сперматозоїдів в матку.

На тлі застосування препарату менструальний цикл стає більш регулярним, рідше спостерігаються хворобливі менструації, зменшується інтенсивність менструальних виділень, в результаті чого знижується ризик залізодефіцитної анемії.

Режим дозування ЛОГЕСТ®

Препарат приймають по 1 драже на добу протягом 21 дня в один і той же час.

Прийом Логеста починають в 1-й день циклу, використовуючи драже з комірки, позначеної відповідним днем тижня. Після закінчення прийому всіх 21 драже з календарної упаковки слід 7-денна перерва у прийманні препарату, під час якого відбувається менструальноподобное кровотеча. Прийом кожної наступної упаковки слід розпочинати після закінчення 7-денної перерви в прийомі препарату (незалежно від того, припинилося до цього часу менструальноподобное кровотеча чи ні).

При переході з комбінованих пероральних контрацептивів переважно почати прийом Логеста на наступний день після приймання останнього активного драже з попередньої упаковки, але ні в якому випадку не пізніше наступного дня після звичайної 7-денної перерви в прийомі (для препаратів, що містять 21 драже) або після прийому останнього неактивного драже (для препаратів, що містять 28 драже в упаковці).

Якщо жінка використовувала контрацептиви, що містять тільки гестаген (міні-пілі"), то переходити на Логест можна в будь-який день (без перерви).

При використанні ін'єкційних форм контрацептивів, що містять тільки гестаген, Логест починають приймати з дня, коли повинна бути зроблена наступна ін'єкція.

При переході з імплантатів - у день його видалення. У всіх випадках необхідно використовувати додатково бар'єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів приймання драже.

Після аборту в першому триместрі вагітності жінка може почати прийом препарату негайно. У цьому випадку жінка не потребує додаткових заходів контрацепції.

Після пологів або аборту у другому триместрі вагітності прийом препарату слід починати на 21-28 день. Якщо прийом розпочато пізніше, то необхідно використовувати додатково бар'єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів приймання драже. Якщо жінка жила статевим життям у період між пологами або абортом і початком прийому Логеста, то спочатку слід виключити вагітність або треба дочекатися першої менструації.

Якщо пацієнтка з якої-небудь причини не прийняла драже у звичний час і з моменту встановленого часу прийому пройшло менше 12 годин, контрацептивна дія препарату триває і слід прийняти пропущене драже якомога швидше. Наступне драже необхідно прийняти у встановлений час. Таким чином, можливий прийом 2 драже на 1 добу. У разі, якщо з моменту встановленого часу прийому минуло більше 12 год, слід негайно прийняти пропущене драже. Далі продовжують курс як зазвичай.При цьому необхідно використовувати додаткові бар'єрні методи контрацепції в наступні 7 днів, оскільки в цьому випадку контрацептивна дія препарату послаблюється. Якщо в упаковці залишилося менше 7 драже, прийом препарату з наступної упаковки починається без перерви.

Передозування ЛОГЕСТ®

Симптоми: нудота, блювання, маткова кровотеча.

Лікування: проводять симптоматичну терапію. Специфічного антидоту немає.

Побічні ефекти препарату ЛОГЕСТ®

З боку травної системи: іноді - нудота, блювання.

З боку статевої системи: іноді - міжменструальні кров'янисті виділення (протягом перших декількох місяців прийому), зміни піхвової секреції.

З боку ендокринної системи: іноді - відчуття напруги і збільшення молочних залоз, зміни маси тіла, зміни лібідо.

З боку ЦНС: іноді - зниження настрою, головні болі, мігрень.

Інші: можливі погана переносимість контактних лінз, затримка рідини в організмі, алергічні реакції.

Протипоказання препарату ЛОГЕСТ®

— наявність тромбозів (венозних і артеріальних) в даний час або в анамнезі (наприклад, тромбоз глибоких вен нижніх кінцівок, тромбоемболія гілок легеневої артерії, інфаркт міокарда, цереброваскулярні порушення);

— наявність у даний час або в анамнезі станів, що передують тромбозу (наприклад, транзиторні ішемічні атаки, стенокардія);

— цукровий діабет із судинними ускладненнями;

— наявність тяжких або множинних факторів ризику венозного або артеріального тромбозу;

— наявність у даний час або в анамнезі жовтяниці або важких форм захворювань печінки (доти, поки печінкові тести не прийдуть в норму);

— наявність у даний час або в анамнезі пухлин печінки (доброякісних або злоякісних);

— мігрень з вогнищевою неврологічною симптоматикою (у т. ч. в анамнезі);

— панкреатит з вираженою гіпертригліцеридемією (у т. ч. в анамнезі);

— виявлені гормонозалежні злоякісні захворювання статевих органів або молочних залоз (у т. ч. в анамнезі);

— вагінальні кровотечі неясного генезу;

— вагітність або підозра на неї;

— лактація;

— підвищена чутливість до компонентів препарату.