Застосування ЛАМИТОР®

Ламитор рекомендується в якості монотерапії та допоміжної терапії для дорослих та дітей старше 12 років:

— прості парціальні судомні напади;

— складні парціальні судомні напади;

— вторинно генералізовані тоніко-клонічні судомні напади;

— первинно генералізовані тоніко-клонічні судомні напади;

— абсанси типові;

— атипові абсанси;

— міоклонічні напади;

— припадки, резистентні до інших протиепілептичних засобів будь-якого типу.

Ламитор також застосовують в якості допоміжної терапії для дітей віком від 2 до 12 років.

Фармакологічна дія ЛАМИТОР®

Протисудомний (протиепілептичний) препарат. Блокатор потенциалзависимых натрієвих каналів.Викликає блок імпульсних розрядів в культурі нейронів і інгібує надлишковий вивільнення глутамату (амінокислоти, що грають ключову роль у генеруванні епілептичних припадків) поряд з інгібуванням глутамат-індукованих ефекторних імпульсів.

Режим дозування ЛАМИТОР®

Початкова доза Ламитора для дорослих і дітей старше 12 років, які не беруть натрію вальпроат, але приймають інші протиепілептичні препарати, що індукують ізоферменти, становить 50 мг 1 раз/добу протягом перших 2 тижнів і 100 мг/добу (у 2 прийоми) протягом наступних 2 тижнів. Потім дозу слід збільшити до 200-400 мг/добу (в 2 прийоми).

Початкова доза Ламитора для пацієнтів, які приймають натрію вальпроат у поєднанні з іншими протиепілептичними препаратами, що індукують ізоферменти, становить 25 мг через день протягом перших 2 тижнів, потім 25 мг 1 раз/добу протягом наступних 2 тижнів. Потім дозу слід збільшити до досягнення оптимального терапевтичного ефекту. Підтримуюча доза - 100-200 мг (в 1 або 2 прийоми).

Початкова доза Ламитора для дітей від 2 до 12 років, які не беруть натрію вальпроат, але приймають інші протиепілептичні препарати, що індукують ізоферменти, становить 2 мг/кг/добу (у 2 прийоми) протягом перших 2 тижнів і 5 мг/кг/добу (у 2 прийоми) протягом наступних 2 тижнів. Підтримуюча доза - 5-15 мг/кг/добу (в 2 прийоми).

Початкова доза Ламитора для дітей, які приймають натрію вальпроат у поєднанні з іншими протиепілептичними препаратами, що індукують ізоферменти, становить 0.2 мг/кг 1 раз/добу протягом перших 2 тижнів, потім 0.5 мг/кг 1 раз/добу протягом наступних 2 тижнів. Потім дозу слід збільшити до досягнення оптимального терапевтичного ефекту. Підтримуюча доза - 1-5 мг/кг (в 1 або 2 прийоми).

Передозування ЛАМИТОР®

Симптоми: ністагм, атаксія, запаморочення, сонливість, головний біль, нудота, втрата свідомості, кома.

Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля. При необхідності проводять симптоматичну терапію.

Побічні ефекти препарату ЛАМИТОР®

Побічні ефекти, що відзначаються при призначенні Ламитора в якості монотерапії

З боку ЦНС: запаморочення, головний біль, сонливість, порушення сну, підвищена втомлюваність.

З боку травної системи: нудота.

Алергічні реакції: макуло-папульозні висипання (2%), найчастіше відзначається в перші 4 тижні після початку лікування і зникає після відміни препарату. В окремих випадках - синдром Стівенса-Джонсона, ангіоневротичний набряк, токсичний епідермальний некроліз.

Побічні ефекти, що відзначаються при призначенні Ламитора в якості додаткової терапії до стандартних протиепілептичних препаратів

З боку ЦНС: запаморочення, головний біль, сонливість, порушення рівноваги, підвищена стомлюваність, дратівливість, агресивність, тремор, сплутаність свідомості.

З боку органу зору: диплопія, порушення гостроти зору.

З боку системи кровотворення: нейтропенія, лейкопенія.

З боку системи травлення: нудота, блювання, диспептичні явища.

Протипоказання препарату ЛАМИТОР®

— виражені порушення функції печінки;

— підвищена чутливість до ламотриджину та інших компонентів препарату.