Головна » Статті » Ліки |
Дата реєстрації: 06.05.08/p Реєстраційний номер: П №014180/01-2002 Форма випуску, склад і упаковка БРОНХОБОС◊ Сироп 2.5% прозорий, злегка в'язкий, з запахом і кольором малини.
Допоміжні речовини БРОНХОБОС : гліцерин, етанол 96%, натрію гідроксид, натрію карбоксиметилцелюлоза, метилпарагідроксибензоат, кислота лимонна, натрію сахарин, пропілпарагідроксибензоат, малиновий ароматизатор, азорубін CL 14720, вода дистильована. 200 мл - флакони темного скла (1) в комплекті з мірною ложечкою - пачки картонні. Застосування БРОНХОБОС— гострі та хронічні бронхолегеневі захворювання, що супроводжуються порушенням утворення і виведення слизу; — запальні захворювання середнього вуха; — запальні захворювання придаткових пазух носа; — підготовка хворого до бронхоскопії або бронхографії. Фармакологічна дія БРОНХОБОСМуколітичний препарат. Дія препарату обумовлена активацією сиаловой трансферази - ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Нормалізує кількісне співвідношення кислих і нейтральних сиаломуцинов бронхіального секрету, відновлює в'язкість і еластичність слизу. Сприяє регенерації слизової оболонки, нормалізує її структуру та активізує діяльність війчастого епітелію.Відновлює секрецію імунологічно активного IgA (специфічний захист) та кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист), покращує мукоциліарний кліренс. Режим дозування БРОНХОБОСПрепарат призначають внутрішньо.
Передозування БРОНХОБОСВипадки інтоксикації невідомі (навіть при прийомі препарату в дуже високих дозах). Побічні ефекти препарату БРОНХОБОСЗ боку травної системи: нудота, блювання, діарея, біль в епігастрії. Алергічні реакції: у поодиноких випадках - свербіж, кропив'янка, екзантема. У пацієнтів з бронхіальною астмою та у літніх пацієнтів можливе виникнення обструкції дихальних шляхів. Рідко відмічається головний біль. При розвитку побічних ефектів рекомендується зменшити дозу або припинити прийом препарату. Протипоказання препарату БРОНХОБОС— виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення; — гострий гломерулонефрит; — гострий цистит; — дитячий вік до 2 років; — вагітність; — лактація (грудне вигодовування); — підвищена чутливість до компонентів препарату. | ||||||||||||||||||||||||
Переглядів: 279 | |