Головна » Статті » Ліки |
Форма випуску, склад і упаковка БЛОКТРАН®Таблетки, вкриті оболонкою світлого рожево-оранжевого кольору, круглі, двоопуклі.
Допоміжні речовини БЛОКТРАН® : лактоза, целюлоза мікрокристалічна, повідон (полівінілпіролідон низькомолекулярний), крохмаль картопляний, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний (аеросил). Склад оболонки: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза), коповідон (кополивидон), титану діоксид, тальк, полісорбат-80 (твін-80), сиковит жовто-оранжевий 85 (E110). 10 шт. - упаковки контурні чарункові (1) - пачки картонні. Застосування БЛОКТРАН®— артеріальна гіпертензія; — хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії, при непереносимості або неефективності терапії інгібіторами АПФ). Фармакологічна дія БЛОКТРАН®Антигіпертензивний препарат. Специфічний антагоніст рецепторів ангіотензину ІІ (підтип AT1). He пригнічує кіназу II - фермент, що руйнує брадикінін. Знижує ОПСС, концентрацію в крові адреналіну і альдостерону, артеріальний тиск, тиск у малому колі кровообігу. Зменшує постнавантаження, надає діуретичний ефект. Перешкоджає розвитку гіпертрофії міокарда, підвищує толерантність до фізичного навантаження у пацієнтів з серцевою недостатністю. Після одноразового прийому антигіпертензивну дію (зменшення систолічного і діастолічного АТ) досягає максимуму через 6 год, потім протягом 24 год поступово знижується. Максимальний гіпотензивний ефект досягається через 3-6 тижнів після початку прийому препарату. Режим дозування БЛОКТРАН®Препарат приймають внутрішньо, незалежно від прийому їжі, кратність прийому - 1 раз/сут. При артеріальній гіпертензії середня добова доза становить 50 мг. В окремих випадках для досягнення більшого ефекту дозу збільшують до 100 мг в 2 прийоми або 1 раз/добу. Початкова доза для пацієнтів з серцевою недостатністю становить 12,5 мг 1 раз/добу. Як правило, доза збільшується з тижневим інтервалом (тобто 12,5 мг/добу, 25 мг/добу і 50 мг/добу) до середньої підтримуючої дози 50 мг 1 раз/добу, залежно від переносимості препарату пацієнтом. При призначенні препарату пацієнтам, які отримують діуретики у високих дозах, початкову дозу препарату слід знизити до 25 мг 1 раз/добу. Встановлено, що концентрація лозартану в плазмі крові у хворих на цироз печінки значно збільшується, тому пацієнтам із захворюваннями печінки в анамнезі слід застосовувати препарат у більш низьких дозах. У пацієнтів літнього віку, а також у хворих з порушеннями функції нирок, включаючи пацієнтів, які знаходяться на гемодіалізі, немає потреби у корекції початкової дози. Безпека та ефективність застосування препарату у дітей не встановлені. Передозування БЛОКТРАН®Симптоми: виражене зниження АТ, тахікардія, з-за парасимпатичної (вагусної) стимуляції може виникнути брадикардія. Лікування: форсований діурез, симптоматична терапія, гемодіаліз неефективний. Побічні ефекти препарату БЛОКТРАН®З боку ЦНС і периферичної нервової системи: ≥1% - запаморочення, астенія, головний біль, стомлюваність, безсоння; <1% - неспокій, порушення сну, сонливість, розлади пам'яті, периферична невропатія, парестезії, гипостезии, мігрень, тремор, атаксія, депресія, синкопе. З боку органів чуття: ≥1% - шум у вухах, порушення смаку, зміна зору, кон'юнктивіт. З боку дихальної системи: ≥1% - закладеність носа, кашель*, інфекції верхніх дихальних шляхів (підвищена температура тіла, біль у горлі, синусопатия*, синусит, фарингіт); <1% - диспное, бронхіт, риніт. З боку травної системи: ≥1% - нудота, діарея*, диспептичні явища*, біль у животі; ≤1% - анорексія, сухість у роті, зубний біль, блювання, метеоризм, гастрит, запор. З боку кістково-м'язової системи: ≥1% - судоми, міалгія*, біль у спині, грудній клітці, ногах; ≤1% - артралгія, біль у плечі, коліні, артрит, фіброміалгія. З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія (дозозалежна), серцебиття, тахі - або брадикардія, аритмії, стенокардія. З боку сечостатевої системи: <1% - імперативні позиви на сечовипускання, інфекції сечовивідних шляхів, порушення функції нирок, ослаблення лібідо, імпотенція. Дерматологічні реакції: <1% - сухість шкіри, еритема, припливи крові, фотосенсибілізація, підвищене потовиділення, алопеція. Алергічні реакції: <1% - кропив'янка, висип, свербіж, ангіоневротичний набряк (у т. ч. обличчя, губ, глотки і/або язика). Інші: гіперкаліємія (калій сироватки більше 5.5 ммоль/л), анемія. * - побічні ефекти, частота розвитку яких порівнянна з плацебо. Зв'язок побічних ефектів, що зустрічаються з частотою <1% випадків, із застосуванням лозартану не доведена. У більшості випадків Блоктран добре переноситься, побічні ефекти носять минущий характер і не потребують відміни препарату. Протипоказання препарату БЛОКТРАН®— артеріальна гіпотензія; — гіперкаліємія; — дегідратація; — вагітність; — період лактації (грудного вигодовування); — вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені); — підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід призначати препарат при печінковій і/або нирковій недостатності. | |||||
Переглядів: 318 | |