Категорії розділу

Ліки
Муміє
Новини
Хвороби
Рентгенологія
Флюорографія
Рак стравоходу
Йога та здоров'я
Як кинути палити
Основи флюорографії
Дитяча рентгенологія
Протиотрути при отруєнні
Питання рентгенодіагностики
Застосування рентгенівських променів в діагностиці та лікуванні очних хвороб
Рентгенодіагностика захворювань і ушкоджень придаткових порожнин носа
Рентгенодіагностика звапніння і гетерогенних окостенений
Рентгенодіагностика родових ушкоджень хребта
Рентгенодіагностика захворювань серця і судин
Вагітність
діагностика та лікування хвороб серця, судин та нирок
Кістки
фіброзні дистрофії та дисплазії
Рентгенологічне дослідження в хірургії жовчних шляхів
Рентгенологічне дослідження серцево-судинної системи
Рентгенологія гемофілічної артропатії
Пневмогастрография
Пневмоперитонеум
Адаптація організму учнів до навчальної та фізичного навантажень
Судова медицина
Рентгенологічне дослідження новонароджених
Спеціальні методи дослідження жовчних шляхів
Рослини на вашому столі
Діатез
Ще

Вхід на сайт

Статистика


Онлайн всього: 1
Гостей: 1
Користувачів: 0

Головна » Статті » Ліки

БЛОКТРАН® (BLOCTRAN)

Форма випуску, склад і упаковка БЛОКТРАН®

Таблетки, вкриті оболонкою світлого рожево-оранжевого кольору, круглі, двоопуклі.

  1 таб.
лозартан калію 50 мг

Допоміжні речовини БЛОКТРАН® : лактоза, целюлоза мікрокристалічна, повідон (полівінілпіролідон низькомолекулярний), крохмаль картопляний, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний (аеросил).

Склад оболонки: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза), коповідон (кополивидон), титану діоксид, тальк, полісорбат-80 (твін-80), сиковит жовто-оранжевий 85 (E110).

10 шт. - упаковки контурні чарункові (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки контурні чарункові (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки контурні чарункові (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки контурні чарункові (5) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки контурні чарункові (6) - пачки картонні.

Застосування БЛОКТРАН®

— артеріальна гіпертензія;

— хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії, при непереносимості або неефективності терапії інгібіторами АПФ).

Фармакологічна дія БЛОКТРАН®

Антигіпертензивний препарат. Специфічний антагоніст рецепторів ангіотензину ІІ (підтип AT1). He пригнічує кіназу II - фермент, що руйнує брадикінін. Знижує ОПСС, концентрацію в крові адреналіну і альдостерону, артеріальний тиск, тиск у малому колі кровообігу. Зменшує постнавантаження, надає діуретичний ефект. Перешкоджає розвитку гіпертрофії міокарда, підвищує толерантність до фізичного навантаження у пацієнтів з серцевою недостатністю.

Після одноразового прийому антигіпертензивну дію (зменшення систолічного і діастолічного АТ) досягає максимуму через 6 год, потім протягом 24 год поступово знижується.

Максимальний гіпотензивний ефект досягається через 3-6 тижнів після початку прийому препарату.

Режим дозування БЛОКТРАН®

Препарат приймають внутрішньо, незалежно від прийому їжі, кратність прийому - 1 раз/сут.

При артеріальній гіпертензії середня добова доза становить 50 мг. В окремих випадках для досягнення більшого ефекту дозу збільшують до 100 мг в 2 прийоми або 1 раз/добу.

Початкова доза для пацієнтів з серцевою недостатністю становить 12,5 мг 1 раз/добу. Як правило, доза збільшується з тижневим інтервалом (тобто 12,5 мг/добу, 25 мг/добу і 50 мг/добу) до середньої підтримуючої дози 50 мг 1 раз/добу, залежно від переносимості препарату пацієнтом.

При призначенні препарату пацієнтам, які отримують діуретики у високих дозах, початкову дозу препарату слід знизити до 25 мг 1 раз/добу.

Встановлено, що концентрація лозартану в плазмі крові у хворих на цироз печінки значно збільшується, тому пацієнтам із захворюваннями печінки в анамнезі слід застосовувати препарат у більш низьких дозах.

У пацієнтів літнього віку, а також у хворих з порушеннями функції нирок, включаючи пацієнтів, які знаходяться на гемодіалізі, немає потреби у корекції початкової дози.

Безпека та ефективність застосування препарату у дітей не встановлені.

Передозування БЛОКТРАН®

Симптоми: виражене зниження АТ, тахікардія, з-за парасимпатичної (вагусної) стимуляції може виникнути брадикардія.

Лікування: форсований діурез, симптоматична терапія, гемодіаліз неефективний.

Побічні ефекти препарату БЛОКТРАН®

З боку ЦНС і периферичної нервової системи: ≥1% - запаморочення, астенія, головний біль, стомлюваність, безсоння; <1% - неспокій, порушення сну, сонливість, розлади пам'яті, периферична невропатія, парестезії, гипостезии, мігрень, тремор, атаксія, депресія, синкопе.

З боку органів чуття: ≥1% - шум у вухах, порушення смаку, зміна зору, кон'юнктивіт.

З боку дихальної системи: ≥1% - закладеність носа, кашель*, інфекції верхніх дихальних шляхів (підвищена температура тіла, біль у горлі, синусопатия*, синусит, фарингіт); <1% - диспное, бронхіт, риніт.

З боку травної системи: ≥1% - нудота, діарея*, диспептичні явища*, біль у животі; ≤1% - анорексія, сухість у роті, зубний біль, блювання, метеоризм, гастрит, запор.

З боку кістково-м'язової системи: ≥1% - судоми, міалгія*, біль у спині, грудній клітці, ногах; ≤1% - артралгія, біль у плечі, коліні, артрит, фіброміалгія.

З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія (дозозалежна), серцебиття, тахі - або брадикардія, аритмії, стенокардія.

З боку сечостатевої системи: <1% імперативні позиви на сечовипускання, інфекції сечовивідних шляхів, порушення функції нирок, ослаблення лібідо, імпотенція.

Дерматологічні реакції: <1% - сухість шкіри, еритема, припливи крові, фотосенсибілізація, підвищене потовиділення, алопеція.

Алергічні реакції: <1% - кропив'янка, висип, свербіж, ангіоневротичний набряк (у т. ч. обличчя, губ, глотки і/або язика).

Інші: гіперкаліємія (калій сироватки більше 5.5 ммоль/л), анемія.

* - побічні ефекти, частота розвитку яких порівнянна з плацебо.

Зв'язок побічних ефектів, що зустрічаються з частотою <1% випадків, із застосуванням лозартану не доведена.

У більшості випадків Блоктран добре переноситься, побічні ефекти носять минущий характер і не потребують відміни препарату.

Протипоказання препарату БЛОКТРАН®

— артеріальна гіпотензія;

— гіперкаліємія;

— дегідратація;

— вагітність;

— період лактації (грудного вигодовування);

— вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені);

— підвищена чутливість до компонентів препарату.

З обережністю слід призначати препарат при печінковій і/або нирковій недостатності.



Категорія: Ліки | Додав: 13.11.2016
Переглядів: 318 | Рейтинг: 0.0/0