Головна » Статті » Ліки |
Дата реєстрації: 17.03.06/p Реєстраційний номер: ЛЗ-001423 Форма випуску, склад і упаковка БЕЛЛАЦЕХОЛ®Таблетки, вкриті оболонкою жовтого кольору, двоопуклої форми.
Допоміжні речовини БЕЛЛАЦЕХОЛ® : лактоза, крохмаль картопляний, кальцію стеарат, аеросил А-380. Склад оболонки: цукор, желатин, аеросил А-380, магнію гидроксикарбонат, титану діоксид, тропеолин-О. 10 шт. - упаковки контурні чарункові (3) - пачки картонні. Застосування БЕЛЛАЦЕХОЛ®У складі комплексної терапії: — загострення хронічного гастриту та/або гастродуоденіту (в т. ч. з зрозивно-виразковими змінами); — виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, що поєднуються з хронічним холециститом, гипомоторной дискінезією жовчовивідних шляхів. Фармакологічна дія БЕЛЛАЦЕХОЛ®Комбінований препарат. Має противиразкову дію за рахунок вагусної блокади шлункової секреції з спазмолітичну, аналгетичну та репаративну дію. Нормалізує функціональну активність печінки, стимулює жовчовиділення, покращує біохімічний склад жовчі. Режим дозування БЕЛЛАЦЕХОЛ®Внутрішньо, по 1 таб. 3 рази/добу за 20-30 хв до їди. У разі необхідності та при гарній переносимості можливе збільшення добової дози до 6 таб. Тривалість визначається лікарем індивідуально і, як правило, становить 3-4 тижні. Передозування БЕЛЛАЦЕХОЛ®Симптоми: сухість у роті, спрага, запор, відчуття серцебиття, мідріаз, минуще порушення зору, світлобоязнь, гіперемія шкіри, атонія кишечнику, затримка сечовипускання, головний біль, запаморочення, підвищення температури тіла; у поодиноких випадках - психомоторне збудження, судоми. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія. Побічні ефекти препарату БЕЛЛАЦЕХОЛ®Можливо: алергічні реакції, сухість у роті. При застосуванні у високих дозах: порушення акомодації, утруднення сечовипускання. Протипоказання препарату БЕЛЛАЦЕХОЛ®— глаукома; — аденома передміхурової залози; — тахіаритмія; — тиреотоксикоз; — серцева недостатність; — стеноз воротаря; — жовчнокам'яна хвороба; — вагітність; — період лактації (грудне вигодовування); — дитячий та підлітковий вік до 18 років; — підвищена чутливість до компонентів препарату. | |||||||
Переглядів: 303 | |