Головна » Статті » Ліки |
Дата реєстрації: 23.06.06/p Реєстраційний номер: П №011271/01 Форма випуску, склад і упаковка БАНЕОЦИН®◊ Мазь для зовнішнього застосування жовтувата, гомогенна, зі слабким характерним запахом.
Допоміжні речовини БАНЕОЦИН® : ланолін, парафін білий м'який. 20 м - туби алюмінієві (1) - пачки картонні. Застосування БАНЕОЦИН®Лікування інфекційно-запальних захворювань шкіри, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: Порошок — бактеріальні інфекції шкіри обмеженою поширеності, в т. ч. мокнущее контагіозне імпетиго, інфіковані трофічні виразки нижніх кінцівок, інфікована екзема, бактеріальний пелюшковий дерматит, вторинна бактеріальна інфекція при захворюваннях, спричинених Herpes simplex, Varicella zoster (у т. ч. при вітряній віспі); — профілактика пупкової інфекції у новонароджених; — профілактика інфекції після хірургічних (у т. ч. дерматологічних) процедур: в післяопераційному періоді (після висічення тканин, каутеризации, епізіотомії, лікування тріщин, мокнучих ран, і швів). Мазь — вогнищеві інфекції шкіри, у т. ч. фурункули, карбункули (після оперативного лікування), стафілококовий сикоз, глибокий фолікуліт, гнійний гідраденіт, пароніхія; — бактеріальні інфекції шкіри обмеженою поширеності, в т. ч. контагіозне імпетиго, інфіковані виразки нижніх кінцівок, вторинно інфікована екзема, вторинна інфекція при дерматозах, порізах, саднах, опіках, в косметичній хірургії та при трансплантації шкіри (також в цілях профілактики і для просочення пов'язок); — профілактика інфекції після хірургічних втручань (у складі комбінованої терапії в післяопераційному періоді). Фармакологічна дія БАНЕОЦИН®Комбінований антибактеріальний препарат для зовнішнього застосування. Містить два антибіотики, що чинять бактерицидну дію, неоміцин і бацитрацин. Бацитрацин є полипептидным антибіотиком, який інгібує синтез клітинної оболонки бактерій. Неоміцин є антибіотиком-аміноглікозидом, який інгібує синтез білків бактерій. Бацитрацин активний відносно грампозитивних (Streptococcus spp. /у т. ч. гемолітичний стрептокок/, Staphylococcus spp.) і деяких грамнегативних мікроорганізмів. Стійкість до бацитрацину розвивається рідко. Володіє доброю тканинною переносимістю; інактивації біологічними продуктами, кров'ю і тканинними компонентами не відзначається. Неоміцин активний відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій. Завдяки використанню комбінації цих двох антибіотиків досягається широкий спектр дії препарату та синергізм дії відносно ряду мікроорганізмів, наприклад, стафілококів. Режим дозування БАНЕОЦИН®Препарат наносять тонким шаром на уражені ділянки: порошок - 2-4 рази/добу, мазь - 2-3 рази/добу (з метою посилення ефективності можливе нанесення мазі під пов'язку). Застосування мазі з турундами переважно при місцевому лікуванні інфікованих порожнин і ран (у т. ч. бактеріальних інфекцій зовнішнього слухового проходу без перфорації барабанної перетинки, ран або хірургічних розрізів, гояться вторинним натягом). При опіках більше 20% поверхні тіла, порошок слід застосовувати не частіше 1 рази/добу, особливо у разі зниження функції нирок (оскільки можливе всмоктування активного інгредієнта). При зовнішньому застосуванні доза неоміцину не повинна перевищувати 1 г/добу (відповідає 200 г порошку або мазі) протягом 7 днів. При повторному курсі максимальна доза - не більше 100 р. Передозування БАНЕОЦИН®В даний час про випадки передозування препарату Банеоцин не повідомлялося. Побічні ефекти препарату БАНЕОЦИН®Алергічні реакції: при тривалому застосуванні – почервоніння, сухість шкіри, шкірний висип, свербіж. В основному алергічні реакції протікають по типу контактної екземи (в 50% випадків пов'язані з перехресної алергії до інших аміноглікозидів) і зустрічаються рідко. Системні ефекти: при обширних ураженнях шкірних покривів слід враховувати можливість всмоктування препарату і розвитку ото - та нефротоксичної ефектів і порушень нервово-м'язової провідності. При місцевому застосуванні Банеоцин зазвичай добре переноситься. Протипоказання препарату БАНЕОЦИН®— виражені порушення функції нирок (внаслідок серцевої або ниркової недостатності); — захворювання кохлео-вестибулярного апарату; — обширні ураження шкіри (ризик розвитку ототоксичного ефекту при системній абсорбції); — захворювання очей (для застосування порошку); — підвищена чутливість до бацитрацину, неоміцину або до інших аміноглікозидів. | |||||||
Переглядів: 277 | |