Головна » Статті » Ліки |
Дата реєстрації: 07.09.04/p Реєстраційний номер: П №015900/01 Форма випуску, склад і упаковка БАГОМЕТ®Таблетки, вкриті оболонкою білого кольору, круглі, двоопуклі, з двома перехресно розташованими ризиками на одному боці та логотипом - на іншій; на зламі - шорстка поверхня білого кольору.
Допоміжні речовини БАГОМЕТ® : натрію кроскармелоза, повідон, стеаринова кислота, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат, вода очищена. Склад оболонки: Opadry білий YS-30-18056 (готова суміш для оболонки, що складається з лактози, гипромеллозы, титану діоксиду і триацетина в співвідношенні 40:40:10:10), Opadry чистий YS 1-7006 (готова суміш для оболонки, що складається з гипромеллозы і поліетиленгліколю у співвідношенні 90:10), вода очищена, натрію сахарин. 10 шт. - блістери (1) - пачки картонні. Застосування БАГОМЕТ®— цукровий діабет типу 2 у пацієнтів без схильності до кетоацидозу при неефективності дієтотерапії (особливо у осіб з ожирінням). Фармакологічна дія БАГОМЕТ®Гіпоглікемічний препарат з групи бигуанидов. Гальмує глюконеогенез у печінці, зменшує абсорбцію глюкози з кишечнику, підсилює периферичну утилізацію глюкози, а також підвищує чутливість тканин до інсуліну. При цьому не чинить дію на секрецію інсуліну β-клітинами підшлункової залози. Багомет знижує рівень ТГ та ЛПНЩ у крові. Викликає легкий анорексигенный ефект, що допомагає хворим в дотриманні дієти, стабілізує або зменшує масу тіла. Покращує фібринолітичні властивості крові за рахунок пригнічення інгібітора активатора плазміногену тканинного типу. Режим дозування БАГОМЕТ®Встановлюють індивідуально залежно від рівня глюкози в крові. Початкова доза становить 0.5-1 г/сут. Через 10-15 днів можливе подальше поступове збільшення дози залежно від рівня глюкози в крові. Підтримуюча доза препарату зазвичай становить 1.5-2 г/сут.Максимальна доза – 3 г/добу. Для зменшення побічних явищ з боку травного тракту добову дозу слід розділити на 2-3 прийоми. У пацієнтів літнього віку рекомендована добова доза не повинна перевищувати 1 р. При тяжких порушеннях метаболізму дозу Багомета необхідно зменшити (з-за підвищеного ризику розвитку лактацидоза). Таблетки Багомета слід приймати цілими, під час або безпосередньо після їжі, запиваючи невеликою кількістю рідини (склянка води). Передозування БАГОМЕТ®Симптоми: можливий розвиток лактацидоза з летальним результатом (до причин розвитку може також ставитися кумуляція препарату внаслідок порушення функції нирок). До ранніх симптомів відносяться нудота, блювання, діарея, зниження температури тіла, болю у животі та м'язах; у подальшому можливе прискорення дихання, запаморочення, порушення свідомості і розвиток коми. Лікування: препарат негайно відмінити, пацієнта слід терміново госпіталізувати і визначити концентрацію лактату. Найбільш ефективний гемодіаліз. При необхідності проводять симптоматичну терапію. При комбінованій терапії Багомета з препаратами сульфонілсечовини можлива гіпоглікемія. Побічні ефекти препарату БАГОМЕТ®З боку травної системи: нудота, блювання, металевий присмак у роті, відсутність апетиту, діарея, метеоризм, болі в животі. З боку системи кровотворення: в окремих випадках - мегалобластна анемія. З боку ендокринної системи: гіпоглікемія (при застосуванні в неадекватних дозах); в окремих випадках — лактацидоз (потребує припинення лікування). Алергічні реакції: шкірний висип. Інші: при тривалому застосуванні - гіповітаміноз У12 (через порушення всмоктування). Протипоказання препарату БАГОМЕТ®— діабетичний кетоацидоз; — діабетична прекома; — кома; — виражені порушення функції нирок; — порушення функції печінки; — серцева та дихальна недостатність; — гостра фаза інфаркту міокарда; — гостре порушення мозкового кровообігу; — дегідратація; — лактацидоз (у т. ч. в анамнезі); — хронічний алкоголізм та інші стани, які можуть сприяти розвитку лактацидоза; — серйозні хірургічні операції і травми (коли показано проведення інсулінотерапії); — гостре отруєння алкоголем; — застосування протягом не менше 2 днів до і протягом 2 днів після застосування радіоізотопних або йодовмісних рентгеноконтрастних препаратів; — дотримання суворої дієти (менше 1000 кал/добу). — вагітність; — період лактації (грудне вигодовування); — підвищена чутливість до препарату. Не рекомендується призначати препарат особам старше 60 років, які виконують важку фізичну навантаження (з-за підвищеного ризику розвитку лактацидоза). | |||||
Переглядів: 299 | |